"Je kan beter een been breken, dan zien mensen dat je wat hebt." Zo vergaat het mij momenteel ook een beetje. Aan de buitenkant zie je niet zoveel aan mensen met Colitis Ulserosa, maar zelf hebben ze er 24 uur per dag mee te maken. In mijn geval gaat het met de ontsteking wel aardig, maar dat is momenteel alleen maar te danken aan de vrij hoge dosering van het medicijn Prednison. We proberen dat nu wat af te bouwen hopende dat het medicijn Salofalk dit nu op gaat pakken. De maag-, darm- en leverarts wilde me zelfs aan Imuran hebben, maar toen ik hoorde wat voor bijwerkingen en beperkingen dat geeft.....
Die Prednison doet z'n werk ook wel goed, maar daarvan heb ik ook last van bijwerkingen. Het ene moment voel ik me goed en het volgende ben ik slap, moe en lusteloos en komt me niks uit de handen. Verder voel ik constant een nare druk op m'n hoofd, heb stemmingswisselingen, ben zweterig en kan me heel onzeker voelen.
Onderstaand filmpje geeft enigszins een beeld van de ziekte, de beperkingen en wat er aan te doen is.
Oh ja..... niet om zielig te doen, maar hopelijk wel om begrip voor mezelf en anderen met de ziekte te krijgen.
Geen opmerkingen:
Een reactie posten